El proyecto CASABI aborda la necesidad de nuevos antibióticos mediante el estudio de la proteasa ClpP como diana terapéutica innovadora. Se han diseñado y evaluado compuestos capaces de activar selectivamente ClpP bacteriano, analizando su actividad antimicrobiana frente a distintas cepas. Los resultados muestran eficacia especialmente en bacterias Gram positivas y aportan información relevante sobre selectividad y optimización. Asimismo, se han realizado estudios en biofilms y mejoras iniciales de propiedades fisicoquímicas. En conjunto, los avances respaldan el potencial de esta estrategia para el desarrollo de nuevos tratamientos antibacterianos.
1) Entidades financiadoras y miembros del consorcio
El proyecto “Agonistas de la Proteasa Caseinolítica P (ClpP): moléculas pequeñas con un nuevo mecanismo de acción contra infecciones bacterianas multirresistentes (CASABI)”, enmarcado en la convocatoria Proyectos de Líneas Estratégicas 2022–2024 (PLEC2022-009507), cuenta con una financiación total de 564.555,00 €.
Este proyecto de I+D+i está financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación (MCIN), la Agencia Estatal de Investigación (AEI) y por la Unión Europea – NextGenerationEU/PRTR.
La entidad solicitante y miembro del consorcio es Centro Atlántico del Medicamento, S.A. (CEAMED), que participa en el proyecto con una financiación asignada de 82.830,58 €.
2) Resumen del proyecto: fundamentos científicos y objetivos
El proyecto CASABI se centra en el desarrollo de nuevas estrategias antimicrobianas basadas en la activación selectiva de la proteasa bacteriana ClpP. Su objetivo es identificar compuestos con actividad antibacteriana eficaz y potencial de desarrollo preclínico, minimizando la interacción con la proteína humana.
3) Presentación del proyecto CASABI en el congreso internacional Advances in Biomedical Research (ABRE2025)
El Dr. Grant McNaughton-Smith fue ponente invitado en el congreso internacional Advances in Biomedical Research (ABRE2025), celebrado del 21 al 23 de julio de 2025 en la Universidad de La Laguna.
Durante esta presentación se expuso el potencial de los agonistas de ClpP como agentes terapéuticos, tanto en el ámbito oncológico como en el desarrollo de nuevos antibióticos, así como los principales objetivos, la justificación científica y el enfoque experimental del proyecto CASABI.
Asimismo, en el contexto de la presentación se mencionaron líneas de investigación complementarias, como el proyecto CLIP-CAN (también referido como CLIPCAN), en relación con el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en oncología.
Asimismo, se presentaron resultados preliminares que evidencian la actividad antibacteriana de estos compuestos frente a cepas resistentes, reforzando el interés de esta estrategia para el desarrollo de nuevas terapias.
- Proyecto CASABI - Muestra de la presentación ABRE2025 McNaughton Smith - CEAMED SA (441 descargas )
- Más información sobre el congreso: https://www.abre2025.com
- Noticia extendida: El proyecto CASABI se presenta en el congreso internacional ABRE2025 celebrado en La Laguna
La presentación completa se encuentra disponible en formato vídeo a través de la plataforma del congreso ABRE2025 (acceso restringido a usuarios registrados), bajo el título:
“Agonists of Caseinolytic protease P (ClpP) as potential anticancer and antibacterial drugs. The highs and lows of drug discovery”.
4) Material divulgativo del proyecto CASABI – Tríptico
En el marco de las actividades de difusión del proyecto CASABI, se ha elaborado material divulgativo en formato tríptico con el objetivo de comunicar de manera accesible los fundamentos científicos, objetivos y principales avances del proyecto.
Este material presenta el enfoque del proyecto basado en la activación selectiva de la proteasa ClpP como diana terapéutica innovadora, destacando su aplicación tanto en el desarrollo de nuevos agentes antibacterianos frente a bacterias multirresistentes como en el ámbito oncológico.
El tríptico incluye información sobre los resultados obtenidos en relación con la identificación y optimización de compuestos, su actividad frente a bacterias resistentes, así como estudios de selectividad y evaluación biológica. Asimismo, recoge el enfoque integrado del proyecto, que combina herramientas de modelado computacional, síntesis química y ensayos experimentales para el desarrollo de nuevas moléculas.
Además, el material contextualiza estas investigaciones en el marco de líneas complementarias como el proyecto CLIP-CAN, orientado al desarrollo de nuevos agonistas de ClpP con aplicación en cáncer, reflejando el carácter multidisciplinar del trabajo desarrollado.
Este tipo de materiales contribuye a la difusión del proyecto tanto en entornos científicos como en actividades de divulgación, facilitando la transferencia de conocimiento y la visibilidad de los resultados obtenidos.